28 de septiembre de 2011

Gracias a mi mamá llevo el amor por la música en la sangre. #Video

piani_1 La música forma parte de mi vida desde que tengo uso de razón.

En casa todos somos “musicales” por así decirlo, desde mi mamá que tenía una voz preciosa (era soprano), el autor de mis días que cantaba en peñas cuando era joven y es un tenor de aquellos, mis hermanos varones que cantan re lindo y en el coro eran los mejores “bajos”. Ellos tienen gustos variados, desde el “punchi” como lo llamo yo, hasta la música clásica.

Little Sister es re entonadita, tiene una voz melodiosa y ella está entre una contralto y una mezzo soprano. Aparte que anda con su “burbuja” como ella lo llama a su MP4 cargado de música pop y melódica. 

Mi retoñor que está en plena etapa adolescente y todavía no sabemos para donde rumbea su tono de voz, toca la guitarra (está aprendiendo solo con la ayuda de Internet y hasta hace unas semana de una compañera) y aunque le gusta de todo, el rock pesado o heavy metal es la onda que padezco…, y si, no me gusta pero a él si, así que no me queda otra que padecerla con paciencia, ajaja…

Mi sobri-retoñito que no canta pero porque no quiere, je, tiene su MP4 lleno de canciones con ritmos varios, Le gusta el reggaeton (dejémoslo ahí mejor), la música melódica y la cumbia. Y sigamos dejándolo ahí, juas.

¿Y yo? Bueno, yo canto hasta en los actos escolares a viva voz, ¡aajajaa! Empecé siendo contralto y terminé siendo soprano con ayuda de una compañera de la misión que tocaba el piano y me enseñó como llegar a tonos que pensé eran imposibles. Me gusta todo tipo de música, eso sí menos cumbia (pero la cumbia de ahora digamos), el reggaeton, algunas canciones de heavy metal, y ese tipo de música celta re onda zen que me postra. ¡Aajajaja! Nah, digamos que la onda zen no va conmigo, je.

¡Ah! Y mis abuelos cantaron en una agrupación coral en San Juan desde que tengo uso de razón.

Como mi familia siempre participamos en coros, sobre todo en la iglesia, hasta una vez cantamos en una Conferencias de la iglesia en donde vivimos los seis (mi papá, mamá, hermanos y yo) y nos acompañaron las novias de mis hermanos. He dirigido coros y cuando me piden dirijo los himnos en las reuniones dominicales.

Dicen que la música calma las bestias y es cierto, jeje…

También la música ayuda a recordar momentos que pasaron en nuestra vida, sobre todo los buenos.

Hay veces que escucho canciones que me llevan a la adolescencia, a mi niñez, aún hasta los momentos en que estaba internada en el Fernández. Si, aún esos momentos están llenos de música, como cuando estaba internada en Terapia Intensiva y me llevaron un walkman. Una de las enfermeras me prestó un casete de Cristian Castro y de repente se empezó a escuchar mi voz entre los pobres enfermos que estaban medios muertos como yo, ¡ajajaja! ¡En serio!, para que vean que ni aún estando en Terapia Intensiva me quedaba callada, ¡juas! Suena raro pero si, estando en Terapia Intensiva estaba más lúcida que nunca, las heridas eran terribles pero yo estaba despierta, por ahí perdida en tiempo y espacio porque no sabía cuando era de día y de noche por los calmantes, pero cuando me despertaba, estaba muy lúcida, hasta veía tele y cantaba fuerte sin darme cuenta con los auriculares puestos. ¿A quién no le pasa encontrarse de repente cantando con los auriculares puestos pensando que nadie nos escuchas? A mí me pasa, jaja. Y el último mes, cuando me visitó mi retoño - que lo dejaron pasar no se cómo para que me vea -, el verlo hizo que a la semana me sacaran de terapia y me llevaran al 3º piso, donde estaba (está todavía, creo) la sala de Traumatología. Mi Retoñor y la música, con ayuda de los médicos obvio, produjeron uno de los tantos milagros…

Y este mes mi mamá cumplía años (el 15/9, 64 años) y el lunes no sé porque de repente me encontré en YouTube con videos del Coro del Tabernáculo Mormón y escuché un himno (en el video de abajito está) que era el favorito de mi mamá y que no solo me trajo su recuerdo, si no que me hizo acordar su voz…

El 31 de diciembre se cumplen 13 años del accidente donde no solo cambió mi vida “en un vuelco” si no que perdí a mi amiga del alma, porque mi mamá era eso, mi amiga aparte de ser mi mamá, porque siempre supe que ella era mi amiga pero antes que nada era mi mamá.

Y escuchar este himno me hizo recordar tantas cosas buenas, cosas maravillosas que mi mamá me enseñó con su ejemplo y con su voz. Yo soy lo que soy gracias a mi mamá…

Y gracias a mi mamá llevo el amor por la música en la sangre. 

 

 

¡Qué tengan un buen miércoles!

nubehappy

La Ivys on wheels!, Actualizado en: 9:39

26 de septiembre de 2011

Empezando la semana con actitud positiva.

Empezamos la última semana de Septiembre. 39 semanas se nos fueron de este 2011…

El 26 de septiembre es el 269o día del año en el calendario gregoriano y el número 270 en los años bisiestos. Quedan 96 días para finalizar el año. (Wikipedia)

Septiembre 2011

¿¿96 días para terminar el año?? Como siempre digo, cuando queramos acordar ya estaremos armando el arbolito de Navidad.

crazy2

Leyendo el Reader, la semana pasada encontré este texto en el blog de J.J. “Crea y Aprende con Laura” y me encantó.

Ya saben que todo es cuestión de actitud, no queda otra, es la única manera de sobrellevar lo que nos pasa y sobre todo de no morir en el intento…

 

Dele play al chirimbolito y escuche la canción mientras lee.

[Actualización marzo 2023: el "chirmbolito" era un reproductor de música esos flashplayer que Blogger no admite, así que tendremos que imaginar (?) la canción porque no tengo la más pálida idea de cual era. Aparte ni en los magros comentarios alguien dio una pista. 😂😂]

 

Actitud

 

Una mujer muy sabia se despertó una mañana,

se miró al espejo,

y notó que tenía solamente tres cabellos en su cabeza.

'Hmmm' pensó, 'Creo que hoy me voy a hacer una trenza'.

Así lo hizo y pasó un día maravilloso.

 

El siguiente día se despertó,

se miró al espejo

Y vio que tenía solamente dos cabellos en su cabeza.

'Hmmm' dijo,

'Creo que hoy me peinaré de raya en medio'

Así lo hizo y pasó un día grandioso.

 

El siguiente día, cuando despertó,

se miró al espejo y notó

que solamente le quedaba un cabello en su cabeza.

'Bueno' se dijo, 'ahora me haré una cola de caballo.'

Así lo hizo, y tuvo un día muy, muy divertido.

 

A la mañana siguiente, cuando despertó,

corrió al espejo y enseguida notó

que no le quedaba un solo cabello en la cabeza.

'¡Qué Bien!', exclamó.

'¡Hoy no me tendré que peinar!'

 

Tu actitud es todo en la vida.

Alégrate cada mañana.

Ríete de ti mismo. Acéptate.

Sé bondadoso y amable con los demás.

Sonríeles, porque cada persona que te encuentres tiene sus problemas

y tu sonrisa lo ayudará.

 

La vida no es esperar a que la tormenta pase,

ni es abrir el paraguas para que todo resbale...

 

La Vida es aprender a bailar bajo la lluvia.


¡Que cada día de tu vida lo disfrutes al máximo! 

 

¡Que tengan una semana excelente! 

 

COSAS RARAS

La Ivys on wheels!, Actualizado en: 8:36

23 de septiembre de 2011

Cuando hay voluntad, si se quiere se puede.

Hace 4 años que soy la Presidenta de la Cooperadora Escolar de la escuela Primaria donde asistió mi Retoñor y donde ahora asiste mi sobri-retoñito.

Estar en silla de ruedas no ha sido un impedimento para cumplir con esa tarea. Hasta ahora, mal que mal, lo vengo haciendo bien, obvio que dentro de mis limitaciones; tampoco se crean que soy la presidenta perfecta. Lo mío con el tema cooperadoras escolares viene desde antes del accidente, mi abuelo fue presidente de la cooperadora de la escuela de mi mamá en San Juan, allá en el siglo XX, así que digamos que lo llevo en la sangre (?) je. Recién me metí en la cooperadora cuando mi hijo iba a 6º grado, pero siempre participé de una u otra manera, pero ese año decidí involucrarme, ser parte de la cooperadora, desde adentro, no como una mamá observadora, si no como una mamá hacedora.

Por el simple hecho de que estoy en “inferioridad de condiciones” porque no camino - nada más que por eso -, con respecto a pertenecer a la cooperadora soy de la idea del título de mi post: Cuando hay voluntad, si se quiere se puede.

Les cuento que la Cooperadora cada año elige una comisión directiva formada por padres y docentes que representa a todos los padres de los alumnos. Pero eso es solo un trámite “organizativo” porque la verdad es que la cooperadora está conformada por todos los padres de los chicos que asisten a la escuela, ya que de esa manera se pueden realizar muchas cosas si todos trabajamos en conjunto.

Durante estos 4 años en los que he sido presidenta, lo de “la cooperadora está conformada por todos los padres de los chicos que asisten a la escuela, ya que de esa manera se pueden realizar muchas cosas si todos trabajamos en conjunto” ha sido una utopía.

La comisión directiva tiene 12 miembros con “cargos”, por así decirlo, y aparte existe un órgano fiscalizador conformado por 5 personas más. 

Muy pocas veces, contadas con los dedos de una sola mano, logramos tener más de 8 personas en una reunión entre los “cargos” y el órgano fiscalizador, creo que este año nunca llegamos a 8.

Según el estatuto todos los padres pueden asistir a las reuniones de cooperadora.

La mayoría de las veces, por cuestiones “administrativas”, solamente se reúne la comisión directiva para tratar las necesidades con los directivos del establecimiento.

Y ahora que estoy escribiendo este post me doy cuenta de que tal vez la culpa de que no asistieran todos los padres haya sido nuestra, los de la comisión, por el simple hecho de que nos cansamos de invitar y que nadie viniera a la Asamblea Ordinaria que es la “más importante” y donde ahí, aparte de renovar autoridades, medio que podemos “testear” la ganas de comprometerse de los padres. Hasta ahora el testeo ha dado muestras negativas.

Eso sí, para criticar y estar reunidas en “asamblea permanente” en la puerta de la escuela TODOS LOS DÍAS en ambos turnos - mañana y tarde -, algunas madres muestran mucho compromiso para ir a “esas” reuniones extra-oficiales, porque les guste o no, ellas pertenecen a la cooperadora por el simple hecho de ser madres de alumnos que asisten al establecimiento.

A ver, ya me van a saltar todas las madres que trabajan o las que simplemente son amas de casa a decirme que para mí es fácil porque estoy sentada en una silla de ruedas haciendo NADA (posta, algunas “mamitas” dicen eso en la escuela), pero vamos, no se les pide que dejen de trabajar o abandonen sus hogares para ir a las reuniones de cooperadora (eso si, pueden estar en la puerta de la escuela “chusmeando” y criticando a la cooperadora), pero convengamos que las cosas que hace la cooperadora son para el beneficio de los chicos, sus hijos, no para los que estamos en la comisión.

Aparte, tampoco estamos haciendo eventos todos los meses gente, y las cosas que se pueden hacer no requieren de grandes “sacrificios”.

Y si, estoy sentada tooodo el día en mi silla de ruedas, pero atiendo a mi hijo, cocino, limpio (dentro de mis posibilidades), escribo en mi blog, doy clases particulares (a veces hasta a sus hijos) y aparte me hago tiempo, si, lean bien: ME HAGO tiempo para ir a las reuniones de la cooperadora porque me gusta, porque me siento útil, porque me encanta hacer cosas por los chicos y por la escuela que educó a mi retoño, educa a mi sobrino y educa a los hijos de mis amigos.

Muchos se preguntaran ¿y qué hace la Cooperadora?, varios padres han hecho la misma pregunta, así que cito uno de los artículos del estatuto para responderla:

ARTÍCULO 2º: Esta entidad tiene por objeto:

a) Consolidar las relaciones entre el hogar y la escuela, coadyuvando en la obra espiritual de aquellas, a favor del niño y estimular su amor al estudio.

b) Propender a robustecer el sentimiento de la nacionalidad, sus tradiciones, el respeto a la Constitución y a la familia. Con ese fin contribuirá al mayor lucimiento de las conmemoraciones patrióticas y realizará actos culturales destinados a los niños y padres de familia.

c) Hará lo posible por la asistencia de los niños a la escuela y a tal fin, tratará de que éstos no carezcan de libros, ropas, medicamentos, comestibles, etc.

d) Colaborará dentro de sus posibilidades de sus posibilidades económicas al mejoramiento de los locales de la escuela, adquiriendo los elementos necesarios para ellos, como así material didáctico.

e) Procurar la asistencia médica, oftalmológica y odontológica de los niños.

f) Inculcar en los niños la práctica del ahorro.

g) Ayudar a la Biblioteca Escolar con donaciones de material bibliográfico y otros elementos necesarios para la misma.

h) Todos los aspectos que considere oportunos para el cumplimiento de los fines de cooperación, atendiendo sugerencias y/o iniciativas de los asociados, padres, personal docente, autoridades, etc., encuadrando los procedimientos en reglamentaciones y disposiciones vigentes.

Estatuto Cooperadora.

Ok, convengamos que si tooodas las cooperadoras (el estatuto está basado en un instructivo del Ministerio de Educación y se aplica a todas las cooperadoras escolares) cumplieran al pie de la letra el estatuto y lograran esos 8 objetivos, viviríamos en un mundo ideal. Sorry, pero es así…

Nosotros, y los que nos precedieron, gracias a las cuotas que pagan todos los meses (que es una colaboración, no una obligación) y a los eventos que se organizan para recaudar fondos, hemos conseguido muchas cosas importantes y necesarias para el bienestar de nuestros hijos en cuanto a necesidades que a veces el estado no cubría, como por ejemplo una sala de computación.

Y no logramos que cada chico tenga una computadora por cuestiones de espacio porque el aula donde funciona la sala es muy chica para 25 computadoras, ya que solo entran 14.

Sala computacion 1    Sala computacion 2

Esas imágenes fueron del año pasado al final del ciclo escolar. Se ve parte de la sala de computación. Las fotos las sacamos porque habíamos comprado una nueva, la de la pantalla que tiene el fondo de Windows, y era “la” novedad por la pantalla plana. Si pudiéramos cambiaríamos todos los monitores, esos CRT viejos por pantallas planas, pero es un gasto que no podemos costear, lamentablemente. Los que nos queda es pedir al estado que nos provea al menos los monitores, pero no saben lo que cuesta que larguen algo esos… Este año logramos que el gobierno nos “regale” para el 25º Aniversario de la escuela una heladera, una notebook para los chicos con necesidades especiales que asisten a la escuela, un LCD, unos armarios, un equipo de música y la municipalidad donó un Tv 29”, pero fue porque los directivos nos sugirieron que, como el sábado 18 de junio entregaban unas viviendas, el acto se hacía en la escuela y que como cooperadora podíamos venir ese día y darle una nota al Gobernador con un pedido de varias cosas, total, con pedir no costaba nada. Así que armé la nota, la firmé como presidenta de la Cooperadora, mi hijo me llevó a la escuela ese sábado por la mañana (los sábados son SAGRADOS para dormir, pero bueno, el deber llamaba), estuve en el acto que fue eteeerno, y cuando terminó, antes de que el Gobernador Das Neves se fuera, me acerqué, me presenté y le di la nota. Después vino la Directora y la Vice, lo saludaron y de paso lo invitaron al acto del aniversario de la escuela, al cual vino y trajo TODO lo que le habíamos puesto en la nota. Obvio que fue para ganar puntos, estamos en época de elecciones, je…

En fin, la cooperadora es una parte esencial en una escuela, es la que ayuda con las necesidades inmediatas, aquellas que por burocracia o por no exigir que el estado cumpla con su parte, nosotros con los aportes de las cuotas y los eventos (te desfile, mate bingo, rifas, por poner algunos ejemplos) obtenemos el dinero para cubrirlas.

Pero a veces nos cansamos. Por más voluntad y por más que querer es poder, solos, 4 o 5 padres, no podemos hacer una tarea que con 100 padres se lograría realizar de manera efectiva.

Y dije 100 padres pero en realidad deberíamos ser muchos más. ¿Por qué? Bueno, son 370 alumnos, dividamos por dos (mamá y papá, y aunque estén separados siguen siendo sus hijos) nos quedan 185; pero hay familias con hermanitos, así que el número se reduce, es decir que con 100 u 80 padres que tuvieran la voluntad de participar, venir a las reuniones o simplemente preguntar en qué pueden ayudar, las cosas serían muy distintas. Es más, hasta creo que lograríamos cumplir con los objetivos que menciona el artículo Nº 2 del estatuto.

Pero bueno, la realidad es otra, los que estamos siempre lo hacemos por amor al arte, hasta hay una mamá que no tiene ya sus hijos en la escuela y sin embargo sigue colaborando.

Ojalá que algún día las cosas cambien…

Y repito, cuando hay voluntad, si se quiere se puede.

 

 

cooperacion

La Ivys on wheels!, Actualizado en: 11:41

21 de septiembre de 2011

Como dice la canción: La Primavera… la sangre altera… (?)

 

Dele play al chirimbolo video y escuche la música mientras lee, ¡juas! Lengua fuera

Hoy supuestamente empezaría la Primavera o el Equinoccio de Primavera, pero parece que según este Season Calculator, el equinoccio primaveral en Argentina empieza el viernes 23 de Septiembre a las 06:40 ART.

Viernes 23 llega la PrimaVera

Hasta en eso nos engañan. ¿? Lengua fuera

Y según San Wikipedia:

El Día de la Primavera.

El Día de la primavera es la celebración del cambio de estación invierno-primavera. En Argentina se celebra en forma de fenómeno, el 21 de septiembre de cada año, con festejos, la mayoría al aire libre, especialmente en parques y plazas, donde la juventud es protagonista. Además, se celebra la renovación de la naturaleza y la creatividad del espíritu humano, ya que coincide con el Día del Estudiante.

 

¿Qué tul? Sonrisa Y hasta dice que cosas se hacen el Día de la Primavera:

  • Reunirse con amigos, sin demasiada importancia del punto de encuentro.
  • Salir a lugares abiertos como plazas y parques.
  • Pasar un día de campo.
  • Realizar un picnic.
  • Concurrir a espectáculos, como un recital, una función de cine o teatro, etc.

Así que para no ir contra la corriente, digamos que hoy empieza la Primavera, con los pajaritos, las flores, el am♥♥♥r...

Y para no quedar como loca mala (?) vamos al saludo de rigor del día de la fecha:

 

¡¡Feliz día 

de la Primavera!!

 

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Si muchachos y muchachas, llegó (es una manera de decir, ya saben que el viernes 23 llega, ¡jajá! Lengua fuera) la PrimaVera con todo lo que eso implica… Hormonas alteradas, pajaritos y abejas pululando por el aire, polen por todos lados, así que los alérgicos como la que suscribe se brota cual cerezo aka Sakura (según los japoneses). Lengua fuera

SakuraHealed

Éste es un archivo de Wikimedia Commons, un depósito de contenido libre hospedado por la Fundación Wikimedia. Más abajo se reproduce su página de descripción con la información sobre su origen y licencia.

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Pero bueno, sigamos a la manada y… Desternillado de risa

 

¡Festejemos la Primavera!

 

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Auspició este post loratadina, que es la droga genérica de los antihistamínicos, o sea los medicamentos para tratar la alergia… Así que dueños de las farmacéuticas acá tienen un espacio para sus productos, piénsenlo… ¿?.

¡Ajajaa! crazy2

La Ivys on wheels!, Actualizado en: 15:52

19 de septiembre de 2011

Confesiones de fin de invierno. [II]

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No sé si será porque nací en invierno y a pesar de la estación ese día corrió el viento Zonda y parecía verano como si estuviéramos en Nueva York o Los Ángeles (¿? ¡Ajajaa!), pero la cosa es que tengo que confesar que yo odio el verano.

Así no más, sin vueltas.

Tal vez será porque nací en la provincia de San Juan, en el noroeste de la Argentina, un lugar donde el verano es insoportable por más que vayas al río o a las piletas de los clubes, o estés “manguereándote” (entiéndase mojarse con la manguera con agua que sale tibia por cierto) todo el santo día, y aún así seguís sintiendo calor como si estuvieras en el mismísimo infierno.

También puede ser porque como estoy en silla de ruedas no puedo ir a la playa que está a 20’ de casa y meterme al mar como lo vine haciendo por casi 17 años, es decir, desde diciembre del ‘81 hasta diciembre del ‘98, el mes que tuve el accidente.

Y podría seguir enumerando miles de motivos - si, miles, aunque suene exagerada - por los cuales no me gusta el verano, pero creo que lo de no poder ir a la playa es el que está en el lugar número 1.

Y miren que le pongo onda, ¿eh? Pienso que, por ejemplo:

  1. En invierno se me hielan “las patas” (los pies).
  2. Abro la ventana y cuando respiro, el aire frío me congela hasta el cerebro.
  3. Tengo que salir tan abrigada que a veces es un milagro que pueda moverme en la silla de ruedas por mí misma. ¡Aajaja!, y si, no saben que difícil es manejar con guantes.
  4. Muchas veces llueve y también se me complica salir.

Pero bueno, por más onda que le pongo después pienso:

  1. En verano, por más que estemos en la Patagonia, las noches son insoportables para dormir cuando hace calor (y hay noches que hace muuucho calor, se los aseguro).
  2. Los mosquitos se hacen el festín cuando dormimos destapados. 
  3. Cortan el agua porque a todos se les ocurre cargar las piletas de lona y las piscinas (para decirlo más fino, jajaja), o “manguerearse” por horas y convengamos que Trelew creció y las reservas de agua son para una ciudad de 30.000 habitantes cuando ya somos 114.333 según el censo (2011).
  4. Los ventiladores llega un momento en que largan aire caliente.
  5. Soy pobre y no tengo para comprarme un aire acondicionado. ¡Ajajaa! En serio, es la verdat.
  6. Estar frente a la compu es lo mismo que estar frente a un radiador de calor.
  7. A veces se corta la luz por el calor (y si, hasta eso pasa).
  8. Nada dura fresco en la heladera porque estamos a cada rato abriéndola para sacar agua o algo para tomar.
  9. Me pongo de muy, muuuuuy mal humor. Si, aunque usted no lo crea soy casi un ser humano, ¡ajaja!.

Y puedo seguir enumerando contras, pero la número 9 es la “más pior”, digamos que es  la que ocuparía el lugar número 2 en mi lista negra de los motivos por los cuales “odeo” el verano, ¡ajajaja!

Eso me pasa con el verano.

Pero debo confesar que cuando empieza la Primavera me pongo media contenta - si, hasta por ahí no más por mi alergia más que nada – y paso a enumerar algunas razones:

  1. Porque me gusta cuando los teros andan a los gritos (que los he escuchado poco este año porque están construyendo muchos barrios cerca de casa y les están sacando el terreno donde hacían sus nidos).
  2. Porque me gusta que los días empiecen a alargarse.
  3. Porque puedo desabrigarme un poco, no mucho.
  4. Porque en el aire se respira la ceniza (ajajaja) y el aroma de las flores que empiezan a salir en los árboles y en las plantas. Igualmente les digo que las flores y las plantas en primavera son mis peores enemigas pero me gustan, soy masoquista, ¡ajajaja!.
  5. La Primavera es romántica. Si, ya les dije que soy casi un ser humano, tengo sentimientos y me pongo romántica, je…

primavera

En fin, así es con mi verano-fobia (¿?). Sé que es un invento esa palabra ¿o existe?, bueno, la cosa es que pensándolo bien lo mío no es fobia, no le tengo miedo al verano, ¡¡¡lo odiiioo!!! ¡Ajajaja! 

Pero convengamos – y acá viene mi ambivalencia que si viviera junto a la playa y pudiera tener una rampa que me lleve hasta la orilla del mar aunque sea para poder meter “las patas” (los pies) en el agua, tal vez, tal vez, las cosas serían diferentes.

O en su defecto el panorama cambiaría si tuviera esta wheelchair:

allterrainwheelchair

 

¡Aaaajajajaaa! crazy2

 

 

¡Buen lunes y buena semana Gente!

 

actitud_RVyolYo vivo en mi pequeño mundo, pero está bien, ellos me conocen acá.

La Ivys on wheels!, Actualizado en: 11:35

15 de septiembre de 2011

Hoy 15 de septiembre cumple 4 años la Ivy’s on wheels!

Applause

 

crazy2

 

Un 15 de Septiembre de 2007 en mi primer post escribía esto:

“… Desde que tuve el accidente, siempre digo que mi vida cambió “en un vuelco”.

Salí de viaje y terminé envuelta en una pesadilla de la cual creí que nunca iba a salir. Pero salí, no como yo quería, pero salí.

Estoy viva, tengo a mi hijo, a mi hermana que está a mi lado desde el día del accidente (mi sobrino vino después), mi viejo y mis hermanos.

Tantos blogs, que quise contar mi historia – como hay muchos que ya lo hacen, no inventé la pólvora Sonrisa - , contar que se siente estar “del otro lado”...

Siii, ya sé, hay mucha gente que está en silla de ruedas, por enfermedad o por un accidente, pero quiero compartir lo que yo siento y lo que yo vivo, porque por 28 años mi vida era “normal”, y de repente... todo cambió.

Trataré de ser constante. Cada día es una aventura, más en un “mundo” pensado para los que caminan.”

 

cumple blog 4

1.461 días, 1.048 entradas,

más de 15.000 comentarios.

 

15 de septiembre de 2011 la Ivy’s on wheels cumple 4 años…

 

 

4 años

 

 

¡Feliz cumple blog!

 

birthday5

 

Y como dije el año pasado:

En estos años que llevo navegando y escribiendo en mi blog, he aprendido muchas cosas por ser curiosa y metida, jeje, así que ahora tengo Twitter y Facebook, que medio que me han “abducido” y que han logrado que tenga que estar en varios lugares al mismo tiempo, je…Desternillado de risa 

Me recibí de chica geek, o al menos eso intento Lengua fuera, ya que Héctor, que es muy generoso, me invitó a escribir en GeeksRoom, ¡el mejor blog de Tecnología! (#autobombo, ajaja!).

También empecé a escribir el blog de mi amor imposible House intitulado “Dr. House rules!antes “Ivy a Gogó!” y hasta tengo un blog “serio” que se llama “Una Cuestión de Fe”.

De 10 blogs que leía “a mano”, es decir, yendo uno por uno, ahora tengo más de 140 blogs amigos, que me siguen y yo los sigo, y que gracias al Reader los puedo leer, aunque #yoconfieso que solo comento en algunos, je… Volver enseguida

Aparte tengo muchos blogs que leo para informarme…

En estos años he aprendido que no solo escribo un blog, sino que pertenezco a una red de blogs donde convivimos todos juntos en la red y nos retroalimentamos con noticias, historias, poemas, pensamientos, ideales…

Y la descripción del blog (y que a varios hace reír! Burla) encierra todo lo que es La Ivy’s on wheels para mí:

Blog personal, cálido, ameno (a meno que no le guste, je!) y muy divertido. Acá comparto mi "nueva vida" junto a mi retoño D. Está lleno de situaciones de todo tipo donde cuento como sobrellevar con humor y paciencia, las vicisitudes de la vida cotidiana en wheelchair-silla de ruedas después de sufrir un accidente. SI, la vida puede cambiar en un vuelco, literalmente. Tal vez sirva para algo contarlo.

Mi blog me ha servido, personalmente, para evaluar y poner en perspectiva muchas cosas de mi "nueva vida", la que adquirí después de sufrir el accidente.

Me ha servido de consuelo, de "catarsis", pero más que nada, siento que al servirme a mí, ha servido a otros...

Siempre quise plasmar en mi blog que la vida puede cambiarte "en un vuelco", literalmente o no, pero que siempre, pero siempre, uno puede encontrar una enseñanza, una salida, un "para qué" nos pasan las cosas en la vida...

Los ¿por qué? a veces no tienen respuestas - Yo todavía no las encuentro - pero  lo que si puedo dar fe es que, cuando uno pasa por una experiencia traumática lo que debe buscar es preguntarse "¿Para qué?", porque siempre podemos encontrar una razón por la cual nos pasa lo que nos pasa... No es fácil, pero la vale la pena intentarlo.

Y ojo, dije una razón, no una "respuesta". Las respuestas son para los "¿por qué?", y repito, hasta el día de hoy nunca encontré el porqué tuve el accidente, pero si encontré muchísimos "Para que..."

Uno de esos “¿para qué?” se llama Damián, alias mi Retoñor, el viento bajo mis alas… Definitivamente sobreviví para verlo crecer…

Gracias totales por pasar cada día, por comentar, por no comentar, por decir lo que piensan, por consolarnos, por estar....

 

pclove Y como siempre digo…

¡Vamos por muchos años más, obvio!   pcmia12

muack4

La Ivys on wheels!, Actualizado en: 15:28

12 de septiembre de 2011

Confesiones de fin de invierno. [I]

monkeysUna de las cosas que me llevó a tener un blog es la ¿necesidad?, bueno, pongámosle la necesidad de contar como es tener un accidente, sobrevivir y no morir en el intento… de sobrevivir al accidente viviendo en wheelchair/silla de ruedas…

Al principio los posts eran de cosas que me habían pasado durante el tiempo que estuve internada en el Hospital Fernández más que nada. Los médicos, los dolores, las angustias, mis ambivalencias.

En el medio contaba como eran algunos de mis días, contaba qué cosas me gustaban, posteaba premios (¡cómo me gusta recibir premios!), tenía un grupo “selecto” de amigas y amigos blogueros con los cuales interactuábamos en los comentarios, yendo y viniendo de blogs en blogs sin necesidad de tener el Reader configurado, era “tracción clic”, es decir: buscar los blogs en favoritos e ir a ver si habían actualizado Kiri, Carlota, Circe, Nat, la Abuela Ciber, H.G. con la música de Amelie de fondo en su blog que me hace ir de vez en cuando solo para escucharla, Marisita, Beatriz, la Masqui, Verónica, Mariale, Di, Alma, N.A.S.A, Adelita, Francisco, Juan Rafael, Dragonfly, Bruno, Ferípula, por nombrar algunos, amigos que ya cerraron sus blogs, otros que están en stand by y algunos que siguen escribiendo no tan frecuentemente como antes, pero que están ahí. Todos nos conocimos allá en septiembre de 2007, cuando empecé con el blog.

Un ejemplo de como “interactuábamos” en los comentarios lo pueden ver en este post que es de noviembre de 2007, la verdad que lo estuve leyendo y me puse nostálgica, ¡qué lo tiró!

picture29Como les venía diciendo, me decidí y empecé a escribir un blog porque muchas veces mis psicólogas (recuerden que tuve dos por falta de una cuando estuve internada, y por acá y por acá la historia) me decían que escribir lo que me pasaba (aparte de contárselo a ellas, obvio, para eso estaban) ayudaba a que yo pudiera expresar lo que sentía y poder encontrar la manera de elaborar el “duelo” de muchas cosas que me sucedieron, sobre todo el quedarme en una silla de ruedas y perder a mi mamá, dos cosas que me pasaron cuando tuve el accidente.  Si bien en casi los tres años que estuve internada junté bastante material con mis diarios como para escribir un libro, podría escribirlas en el blog, y tengo blog hasta el año 2032, ¡ajajaja!, pero siento que son “mis cosas” y que tengo que contarlas todas juntas para que las lean sin distracciones a la vieja usanza: en un libro impreso. Y si, cuando menos lo piensen les doy una sorpresa… Je…

Con el tiempo, ya voy a cumplir 4 años con el blog, empezaron a surgir cosas que me distrajeron un poco, ¡bah!, bastante de mi blog.

¿Y que surgió o apareció en mi vida? Facebook, Twitter y varias redes sociales más que ya ni sé cuales son porque me registré en tantas que ya perdí al cuenta, pero las que más me “atraparon” fueron esas dos: el “feisbuc” y el “tuiter”

Y no, no es excusa haber dejado que esas dos redes fueran casi indispensables y que por “culpa” de ellas… - ok, convengamos que la culpable soy yo por haberles dado tanta bolilla -, haya abandonado un poco mi blog…

Pero no le echemos la culpa al “chancho”, si no al que le da de comer, ¡ajajaja!

Sobrevivir al accidente y contar lo que me pasa en “mi nueva vida” – como la llamo - da material para escribir en el blog, pero a veces no tengo ganas (si, estoy ingánica, juas!), y otras veces realmente hay cosas que me las prefiero guardar para mí.

Soy media egoísta, lo confieso.

También sucede que no solo cuento cosas de mi accidente o de como es estar en silla de ruedas, también cuento experiencias que me pasan con mis conocidos de la “vida real”, la mayoría de los cuales viven en Trelew y conocí con mi nueva vida sobre ruedas, así que como he perdido el “anonimato” por decirlo de alguna manera, muchas veces si cuento algunas cosas que pasan y doy muchas pistas, los “involucrados” se van a enterar y van a dejar de hacer las cosas que dan material para mis posts… O van a largarme con la wheelchair por la calle más empinada de la ciudad y voy a terminar estampillada contra la glorieta de la Plaza Independencia.

¡Ajajaaa! crazy2

Y si, Trelew es “un pueblo chico” para algunas cosas, y con el feisbuc y el tuiter se ha hecho más chico aún. Por cierto, tuvimos la cena Aniversario por los 25 años de la escuela donde soy la Presidenta de la Cooperadora y dio material para postssss, varios, se los aseguro, ¡jajaja!

Otra cosa que tengo que confesar, que los que me leen hace tiempo ya lo saben, es que a mí la rutina me mata.

Y si, escribir un blog es rutinario, más cuando decidiste hacerlo “personal” y supuestamente tenés que actualizarlo todos los días. Por eso, convengamos que la rutina de “sentarte” y ponerte a escribir un post, a mí, me mata, ¡juas!

alwaysraininginmyheartAparte, otra cosa que tengo que confesar, y por eso el post se llama “Confesiones de fin de invierno” obvio, es que si bien yo soy tan optimista que doy asco, hay días que amanezco con ganas de no hacer absolutamente nada, y no por ingánica precisamente, si no porque uno le pone onda a la vida, pero los que te rodean, y no mi familia, si no los otros seres humanos, se ponen de acuerdo para tirarte el optimismo bajo las ruedas de mi silla de ruedas, ¡cuaack! 

Otra cosa que también influye por así decirlo, es que este año viene mal aspectado y que a nivel personal está siendo muy complicado económicamente hablando, y eso por más onda y optimismo que le pongamos, no aceptan “optimismo” cuando de pagar las cuentas se trata, je… En otras palabras, digamos que llegó la “época de las vacas flacas”, lo único flaco que hay en mi vida aparte de mi hijo, ¡ajajaja!

Como dije antes, no hay excusas para dejar de actualizar el blog que en sus principios era diario el tema de publicar los posts, pero si bien el público se renueva, hay “viejos amigos” que sé que nos extrañamos, porque muchos han dejado sus blogs y aunque con algunos nos comunicamos todavía por el Facebook, siento que hemos dejado de “interactuar” en los comentarios más que nada porque dejé que la rutina hiciera su trabajo junto a las redes sociales, lo confieso, y esas dos cosas hicieron que me alejara un poco del blog…

Muchas veces pensé en cerrarlo, posta. Pero mi blog es mi “hijito”. Y esta mañana cuando me levanté y pensé en que cosas podría escribir en este post de “confesiones de fin de invierno”, al decir que el blog es como mi “hijito”, me di cuenta que mi “hijito” está creciendo y que ya no necesita tanto cuidado, pero entonces me saltó la “madre” de adentro y decidí que si bien iba a confesar mi “abandono”, como sigue siendo mi “hijito” voy a seguir cuidándolo, no atosigándolo, pero cuidándolo, es decir, cuando digo “cuidándolo” significa que habrá posts, algunos días de corrido, otros salteados, tal vez no tan “personales” si no que tal vez más “misceláneos”, o no, pero en definitiva “la Ivy’s on wheels” debe seguir “rodando”, y aunque me lean “salteado”, no se van a librar de mí. Lengua fuera

 

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La Ivys on wheels!, Actualizado en: 13:49

6 de septiembre de 2011

Autismo sin mitos ni usos peyorativos. [Para difundir por blogs y webs]

Mitos 1

Ilustración de Santiago Ogazón

 Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:


- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse

- las personas con autismo viven en su mundo

- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.

Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos.

¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?

Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.

 

Mitos 2

Ilustración de Fátima Collado

Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –  con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira – pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada -. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.

La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.

¿Qué es el autismo? 

Mitos 3

Ilustración de Fátima Collado 

El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:

•Dificultades – no incapacidad - en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.

•Dificultades – no incapacidad - en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.

•Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.

Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.


Los mitos que se deben evitar 

Mitos 4

Ilustración Fátima Collado 

Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.

Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.

La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.

•Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.

La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.

La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.

Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.

Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo (ver:
http://autismosinmitos.blogspot.com/)

 

Mitos 6

 Ilustración de Fátima Collado.

 

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Ilustración de Sebastián Ogazón. 

RECUERDA: "Las personas con autismo sí nos comunicamos, nos esforzamos a diario, sentimos y no somos ni indiferentes ni vivimos en nuestro mundo. Con o sin lenguaje, tenemos mucho que decir. Escúchanos y conócenos en lugar de difundir mitos o utilizar “autismo” para descalificar a otras personas".

Mitos 7

Ilustración de Fátima Collado

 


 

Nota:

Este post es copia del post original del blog “Contra los Mitos del Autismo” que fue creado con ese fin, para copiar y difundir en todos los blogs y webs.

Las imágenes también fueron tomadas del mismo blog y en algunas, si quieren, pueden hacer clic sobre ellas y las ven en su tamaño original.

La Ivys on wheels!, Actualizado en: 10:57
 

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